jueves, 31 de marzo de 2016

Jornada #NiPasoNiMePaso

Calendario de encuentros para este fin de semana, dedicado a la lucha contra el bullying y ciberbullying. Desde CVR nos sumamos a la iniciativa para instaurar un protocolo de actuación y prevención en las aulas para su erradicación. Colabora con la causa entrando en change.org/nipasonimepaso y firma la petición.

Al mismo tiempo, estrenamos segunda piel, así que pedimos a todos nuestros seguidores que nos manden sus fotos con las nuevas camisetas bajo la etiqueta #NuevaPielCVR
Participa, te esperamos!


martes, 29 de marzo de 2016

ESTRENAMOS SEGUNDA PIEL

¡Estamos de estreno! Retomamos la actividad tras el parón de Semana Santa, para encarar la recta final de la temporada y lo hacemos con una sorpresa. Los chicos y chicas que defienden nuestro escudo lo harán estrenando una segunda piel.


La camiseta ha sido diseñada íntegramente desde el Departamento de Imagen y Comunicación del club y fabricada en un tejido especial para captar al 100% las necesidades de nuestro proyecto. Incluso, cada jugador o jugadora podrá llevar su nombre sobre el dorsal, personalizando aún más su indumentaria y aumentando el sentimiento de pertenencia a ésta, su familia.

Destacan del original diseño, la adaptación al hombre y a la mujer, variando mínimamente la confección, pero dotándolo de personalidad propia con el tono de los colores elegidos. En el pecho, nuestra mascota, guardiana de nuestros valores e inspiradora de nuestros jóvenes. El tridente, está formado por palabras que simbolizan nuestra apuesta (humildad, honor, diversión, amistad, sueños,...) En la parte baja de la camiseta, aparece el homenaje a la afición, la que nos ayuda y nos invita a seguir peleando bola a bola, hasta el final.

¿Te gusta? Tu también puedes tener la tuya. Contacta con nosotros y viste de el sueño azul. Si ya la tienes, publica tu foto con tu camiseta en las redes sociales, nombrando al club, y dinos cómo te sientes. Te esperamos.

jueves, 17 de marzo de 2016

Entrevista a Laureano "Unidos por la Médula"

Hoy os traemos la entrevista que le hemos realizado a Laureano, un joven de Isla Cristina (Huelva) que ha sufrido una leucemia y ha necesitado un trasplante de médula ósea. 

Laureano es un chico de 31 años, casado y con una niña de casi 3 años. Le gusta el deporte, las motos, el carnaval y la Semana Santa.


 

¿Cómo te diagnostican la leucemia?

Durante principios del año 2.008, me empecé a encontrar mal, unos dolores de muelas increíbles. El dentista decía que podía ser del algún nervio pinzado. Después de unas semanas de encontrarme bien, el dolor volvía y se reflejaba en un brazo, en una pierna, en  el otro brazo, así sucesivamente. El dolor iba cambiando día a día de un lugar a otro del cuerpo.

   Yo no le echaba mucha cuenta, ya que siempre era en un lugar distinto. Tuve varias consultas médicas, siempre sin dar con lo que tenía. Llegué a tener incluso un par de desmayos.

    Al día siguiente de terminar uno de los tratamientos que me mandaron (analgésicos y protectores de estómago) el dolor de barriga es aún más fuerte de otros que había tenido. Me encontraba en un pueblo de Barcelona teniendo que acudir al Hospital de Sabadell. Allí, cuando explique mis síntomas en Urgencias me metieron en observación, me sacaron una analítica y me lleve toda la noche en una sala de sillones. Me despertaron y mi novia (mi mujer hoy en día), no estaba, solo me dijeron que no habían hablado todavía con ella, que había ido a casa a por ropa, que me sentara que tenían que hablar conmigo.

    En la mesa de la consulta se encontraban dos doctoras, recuerdo que se miraban una a otra como diciendo: “díselo tu…” Hasta que una de ellas se me acercó y me dijo que según los análisis tenía, casi con toda certeza LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA. Que me iba a venir a buscar una ambulancia para llevarme al Hospital San Pau, que allí ya me dirían con certeza qué tipo de Leucemia era.


¿Qué te pasa por la cabeza en esos momentos? ¿como lo afrontas?

Me quedé bloqueado, recuerdo que llegué a preguntar: “¿Pero eso es malo?”. Con una explicación como para niños de cinco años me quedó clarinete, empecé a llorar, estaba solo en la consulta, mi mujer aun no había llegado de casa de buscar la ropa. Yo solo pensaba que ¿Por qué me ha pasado esto a mí?, un chaval sano, sin vicios, deportista, con 24 años… No me entraba en la cabeza. El problema venía ahora en explicárselo a mi novia, los dos solos en Barcelona, la familia en Huelva. Lo demás, sabía que era secundario pero lo veía todo muy negro.

De ese día y casi del siguiente no recuerdo nada, solamente lo que me han ido diciendo la familia que pasó. Un Enfermero del San Pau y un compañero de pasillos (Paco), me pusieron las pilas y dije: ¡A POR TODAS, DE AQUÍ SALGO YO SEA COMO SEA.!

Desde ese 18 de diciembre en adelante todo fue bien, con mucho Hospital, muchos ingresos, muchas quimios, muchas pastillas, pero bien con mucha fuerza y animando a toda la familia.

Me fui recuperando, nos trasladamos a Isla Cristina, empecé a trabajar de nuevo, me casé, mis carnavales, mis jaleos, a primeros de noviembre de 2012 nos enteramos de que mi mujer estaba embarazada. Todo iba muy bien, hasta que en mayo de 2013, a punto de cumplir los cinco años de enfermedad que más o menos es cuando te dan el alta médica, me sale un bulto en la garganta, al principio me lo estuvieron tratando con antibióticos y me hicieron una analítica en la cual no salió nada malo. Pero el médico de cabecera me recomendó que me viera mi hematólogo en el Virgen del Rocío de Sevilla. Éste al ver el bulto hizo las gestiones para ingresar al día siguiente para una biopsia.

El miedo de la recaída estaba cada vez más cerca. Cuando nos dieron los resultados, llegó lo que ya nos esperábamos, ganglios infectados nuevamente por la enfermedad. Mi hija desde ese día dejó de poner peso. Ahora más que nunca tenía que luchar, mi mujer no podía llevarse más sufrimientos. Nos os voy a contar el panorama que vivimos nuevamente, ya os lo imagináis… vuelta a empezar.


¿Habías escuchado antes hablar de la donación de médula?

Si lo había escuchado, pero por desgracia, traté el tema como lo hace el 90% de la gente sana que no tiene a nadie de su familia o amigos con necesidad de un trasplante. Siempre que me acordaba decía: “ya iré mañana”. Fallo del que me arrepentiré toda mi vida, ya que hoy quiero hacerlo y no puedo, es tarde y siempre me quedará la duda de si yo hasta los 24 años podría haberle salvado la vida a alguien.

Este fallo lo comete la mayoría de los posibles donantes activos, creo que por la falta de información, pero está visto y comprobado que hasta que uno no lo tiene encima o cercano, no se pone las pilas y empieza a mover cielo y tierra por encontrar a un donante compatible, ya sean para uno mismo, para un familiar, amigo o para cualquier otro compañero de planta.

En ese punto me encuentro ahora mismo, intentando salir bien del trasplante, con mis revisiones, mis medicamentos e intentando concienciar a todo el que puedo.



¿Cómo  consigues un donante compatible?

En mi primer ingreso, por protocolo hacen un estudio a los familiares directos, empezando por los hermanos. Yo tuve la suerte de que de los tres hermanos que tengo, la primera, mi hermana Silvia dio compatibilidad 100% conmigo.

Digo suerte porque sé de muchos casos de compañeros que se han quedado por el camino esperando un donante compatible, los que lo han encontrado tras una angustiosa espera, los que no lo consiguen encontrar al  100% compatible (que son la mayoría), etc. Por eso digo que yo, dentro de la gravedad de la enfermedad, he sido afortunado de no tener que añadir al sufrimiento del tratamiento el sufrimiento de estar a la espera de encontrar a un donante compatible. ¡MUY AFORTUNADO!


¿Qué le dirías a la gente para animarles a que se hicieran donantes?

Que no cometan el mismo fallo que cometí yo, que si ahora pueden es el momento de hacerlo. Que no tienen por qué esperar a que le pase a ellos, a un hermano, a un padre, a un hijo o a un conocido.

Que mi hermana para la donación de Médula Ósea, solo tuvo que ponerse ella mismo unas inyecciones en la barriga para fomentar las células madres por el riego sanguíneo durante los cinco días previos a la donación, la cual fue por Aféresis, un método que te pinchan en los dos brazos y pasa por una maquina que se queda con las células madres en un circuito cerrado.

-          Dolor, el de los pinchazos como si se fuera hacer una analítica.

-          Síntomas, como el de una gripe, los típicos dolores de cabeza, destemplanza, posible fatiga, etc. Todo se quitan con Paracetamol, Ibuprofeno o Primperan.

Y todo esto a cambio solamente de salvarme la vida. A mi hermana le daban pánico las agujas, los pinchazos. Pero lo hizo sin pensarlo, decidida, sabía que merecía la pena pasar por ese miedo.

Hay otro método que es por punción lumbar, es menos usual. Un pinchazo en el hueso de la cadera y de su interior extraen las células madres. La mayoría de la gente se piensa el hacerse donante por si le toca hacerlo con este método. Dicen que eso debe de doler mucho. Y yo les digo: “MAS DOLOR PASA EL QUE TIENE ESTA ENFERMEDAD, EL QUE NECESITA UN TRASPLANTE”.


La pregunta que se deben hacer todos los que dudan en hacerse donantes de Médula Ósea es: ¿Merece la pena pasar un poco de dolor a cambio de poder salvarle la vida a alguien?

¡NADIE ESTÁ EXENTO!

#DonaSANGRE #DonaCordón #DonaMÉDULA………………………………………………… #DONAVIDA



Muchas gracias Laure por tu testimonio. Te deseamos una pronta recuperación.


martes, 15 de marzo de 2016

Jornada Unidos por la Médula.

Desde Club Voleibol Rochelambert queremos seguir apoyando la donación de médula ósea.
Por eso, está será la "Jornada Unidos por la Médula"

Cada año 5000 personas son diagnosticada de leucemia en España. Muchas necesitarán un trasplante de médula ósea para superar la enfermedad. 3 de cada 4 pacientes no tendrá un familiar compatible. 
El trasplante de médula ósea es la única esperanza para muchos afectados de leucemia y otras enfermedades de la sangre. Consiste en sustituir las células enfermas del paciente por células sanas de un donante.

Hacerse donante de médula ósea es sencillo y no entraña riesgos para el donante. Tienes que ser
una persona sana entre 18-55 años. Tras leerte y firmar el consentimiento informado tienes una pequeña entrevista y reconocimiento con un médico y se te extrae una muestra de sangre para comprobar las características de tu sangre. Desde ese momento pasas a formar parte del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO).

En el caso de encontrar un enfermo compatible contigo se ponen en contacto contigo para llevar a cabo la donación. En un 80% se lleva a cabo por un proceso similar a la donación de plaquetas, llamado aféresis, a través de las venas del brazo. Días antes debes ponerte una medicación para estimular que las células salgan de la médula a la sangre periférica.
El 20% restante se hace a través una punción en el hueso de la cadera, NO en la médula espinal. En este caso se haría en quirófano y con anestesia. Ambos son procesos relativamente sencillos, con apenas molestias en el lugar de la punción que se suelen calmar con analgésicos habituales. 

La donación es un acto altruista y anónimo, con el compromiso de ser el posible donante de cualquier persona del mundo que pueda necesitarlo. 

Y lo más importante: con este simple gesto ¡PUEDES SALVAR UNA VIDA!

Si quieres hacerte donante en Sevilla puedes acudir a:

  • Centro de Transfusión Sanguínea de Sevilla (Avda/Manuel Siurot s/n)
De lunes a viernes de 8.00 a 21.00 horas. Sábados, de 9.00 a 15.00 horas.

  • Hospital Virgen Macarena
De lunes a viernes de 10.00 a 14.00 y de 18.00 a 21.00 horas (permanece cerrado durante los meses de julio, agosto y septiembre)

Puedes ampliar más información en la página de la FUNDACIÓN CARRERAS (Pincha en el nombre)

ESTRENAMOS WEB

PORQUE LOS SUEÑOS SE CUMPLEN… www.cvrochelambert.com Hoy es un día especial para la familia del  Club Voleibol Rochelambert . Ho...